生物/制药/医疗器械找工作简历模板下载

• 2009-09 – 2013-07

XXXXX信息大学

课程内容…学习成绩…

• 2016-02 – 至今

1.现有产品技改工作，中试放大及工艺交接。
2.新药研发项目：负责制剂文献调研及专利查询、经费预算、制定项目实验方案、进行制剂处方工艺研究、中试放大及工艺交接、质量研究及稳定性考察工作、研发项目制剂研究资料的撰写等。
3.领导安排的其他工作及新人传带工作。

• 2015-10 – 2016-01

1.取样工作：原辅包、半成品、成品、纯化水的取样。
2.原辅包、半成品、成品的理化检验及含量测定并完成检验记录出据检验报告。
3.常规留样、加速试验及长期试验稳定性考察留样工作。
4.部分QA工作：批生产记录、批检验记录、加速试验及长期试验检验记录的存档工作；
车间清场确认、温湿度压差记录填写、生产投料复核、装量复核等；
原辅包及成品放行。

• 2015-03 – 2015-08

1.按照检测任务进行水质检测实验，并及时出据检验报告。如有特别要求时进行复测。
2.仪器日常维护。

• 2013-08 – 2014-12

1.日常各类水质采样（地表水、地下水、企业废水、自来水等）。
2.各类水质检测（石油类、动植物油、总油、氰化物、挥发酚、阴离子、总磷、总氮、悬浮物、氯化物、游离余氯、总余氯等）。
3.日常盲样考核。
4.仪器设备日常维护。
5.其他：环保知识宣传。

• 2016-07 – 2017-03

项目介绍
头孢类兽用抗生素混悬注射液的处方设计、处方筛选及优化、工艺设计、工艺研究、中试放大及工艺交接工作，并进行稳定性考察。最终确定稳定的处方工艺，改善了原处方工艺的产品在沉降、重分散、粘度等方面的性能。
我的职责

• 2016-04 – 2016-07

项目介绍
在前人研究的基础上进行处方分析，明确各处方因素的作用，通过结合文献信息、单因素分析及正交试验进行处方优化，提高了制剂在水中溶解度及稳定性，从3000ppm提高到5000ppm，远胜于其他同类产品的1000～2000ppm，且改善了制剂有关物质含量。
我的职责