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2010-09 到 2014-06

XXXXX科技大学

本科

• 2014-08 到 2016-10

2015.08-2016.10 综合质量管理员
• 协助团队完成GMP认证及配合监管部门的相关调查、核查
• 负责实施变更备案的完成
• 参与跟进召回管理日常事务
• 组织开展QC小组及相关质量活动
• 协助子公司完善质量监管

2014.08-2015.08 驻点质量管理员
• 参与按照新版GMP要求，构建软件体系并对前期厂房车间硬件升级改造
• 通过实际生产线结合新版GMP要求，完善异地车间生产、质量管理体系，规范生产运行及质量控制过程
• 增进与团队人员的交流，加深对药品生产现场质量管理的理解，锻炼了自身开展工作的能力
• 协助团队一次性通过中药前处理提取车间的GMP认证（国内首个跨省异地）

• 良好的团队协作能力，能吃苦耐闹，与团队协作助力车间顺利通过行业认证，实现驻点所在车间产品一检合格率100%。
• 敢于接受挑战，良好的自主学习能力，能够较快接受新的知识与环境。
• 做事认真细致，具有良好的责任心和服务意识，为药品质量保证提供保障。
• 参与组织开展相关的质量活动，强化自我沟通和组织协调能力。