姓名： XXXXX
性别： 男
年龄： 35岁
经验： 15年
手机： 180****9572
邮箱： 54082378@qq.com
意向： 生物工程/生物制药
学历： 其他
婚否：
身份：
民族：
籍贯：
现居：
一句话向HR介绍自己
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教育背景
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2014/10 – 2014/10
XXXXX大学
其他 – 其他
专业课程、成绩排名
2014/08 – 2017/08
XXXXX科技大学
本科 – 工商管理
2000/08 – 2003/07
XXXXX科技学院
大专 – 药学
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工作经历
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2017/03 – 2017/06
XXXXX管理咨询有限公司
SPD项目主管
前期药房、用药基础数据、流程调研，与医院药学及信息部门沟通，定期召开讨论会，对SPD项目进行推进。
2011/02 – 2016/09
XXXXX网络技术有限公司
qa主任
1 对本部门的工作进行计划与分解，委派，检查
2 对本部门人员进行绩效考核 3 对本部门及与药品质量有关的部门进行监督 4 对厂房及洁净区环境进行监控，包括压差 洁净度 沉降菌 浮游菌等 5 对工艺用水进行监控 包括纯化水 注射用水 饮用水 纯蒸汽 6 对工艺用气如压缩空气 氮气监控 7 对仓库原辅料储存条件及使用监控 8 生产现场工艺符合性和GMP符合性监控 9 批记录审核 10 产品放行前期审核 11 供应商函审与现场审计 12 计量校准工作 13 偏差处理与变更控制工作 14 设备及清洁验证工作 15 产品质量年度回顾和定期回顾 16 文件的修订与审核 17 参与风险评估 18 领导分配的其他工作
2007/09 – 2011/02
XXXXX管理咨询有限公司
生产主管
1 全面负责原料车间各项管理，包括人员、设备、物料、工艺、环境等
2 制定生产计划、人员培训极其安排、生产监督 3 按工作程序做好与技术、营销、财务部门的横向联系 4 领导建立和完善生产管理制度，组织实施并监督、检查生产质量体系的运行，随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题 5 组织新技术、新工艺、新设备的应用推广 6 指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据等
2005/06 – 2007/02
XXXXX网络技术有限公司
综合QA
1 前阶段从事注册申报资料制剂部分的制作与整理工作，完成了注射用头孢呋辛钠等5个头孢粉针品种的制剂部分资料制作，样品准备，批记录整理，安全性试验跟进等工作
2 调往质量管理部任综合QA，起草质量部QA部分的文件，整理QA部分的记录，审核校对生产部门的文件及记录 3 日常工作中，主要负责仓库和车间现场检查和监控、GMP自检与培训、用户来信与投诉、不良反应报告、质量档案、质量审计与统计、供应商评估等
2003/08 – 2005/06
XXXXX信息科技有限公司
合成、配料、冻干操作工
从事醋酸环丙孕酮与非那雄胺的大生产操作，熟悉反应釜原理与化工基本操作；后来被调往新建冻干粉针车间从事阿昔洛韦冻干粉针的配料与冻干操作，熟悉冻干原理与基本流程。
2003/02 – 2003/08
XXXXX信息科技有限公司
实习生
包装、制水岗位实习。
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自我评价
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药品是关乎生命安全和身体健康的，本人在本行业的工作中能坚持原则，一切以符合法律法规和药品质量标准为基本出发点，做出合格药品，对患者负责，对公司负责，对自己负责。
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技能描述
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驾驶
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