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2012-07 到 2017-07

XXXXX信息大学

本科

• 2016-12 到 至今

1. 负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究中出现的各种问题；
2. 监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
3. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
4. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
5. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
6. 核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
7. 负责相应研究中心的研究财务管理；
8. 试验用器械和物品的正确保管、发放和使用；
9. 参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
10. 完成项目经理分配的其他工作。

• 2016-01 到 2016-10

对阿斯利康奥美拉唑和艾司奥美拉唑进行学习和学术推广，并且锻炼了交流与沟通能力。

• 2016-11 到 2016-12

项目介绍
项目主要是对会议进行准备，整理和研究，主要邀请国内比较知名的专家进行演讲和讲述，向会场人员发放礼品。
我的职责
维护会议全面而安全进行，对听课人员进行讲解。

我是一名中南大学预防医学的学生，学习了医学基础课的同时学习了专业课，本人性格理智有逻辑！