质量管理/安全防护简历模板下载下载

2013-09 到 2016-06

XXXXX大学

大专

• 2016-11 到 至今

1.原辅料，包材，中间产品，成品，工艺用水取样。2.生产车间现场监控，严格按照工艺进行生产。3.环境监测(尘埃粒子，风速，沉降菌等) 4.批生产记录的审核。5.对于不合格的产品写质量反馈单，并走不合格评审。6.对于新上的产品进行体系考核认证，协助主管准备资料。7.外包和库房的重要点监控。8.检验报告的下发。9.偏差，变更，退换货，产品质量回顾。10.验证方案和报告的填写审核及归档。

• 2015-12 到 2016-11

（一）文件管理
1. 负责公司GMP文件的复制、分发、保管、回收、销毁工作。
2.药品质量档案的管理。3.批记录归档管理。4.整理常年生产和不常年生产文件夹方便体系室人员查阅，内容包含注册批件，颁布件，药品执行标准，企业资质等。5.各种红头文件、内部文件、省检报告，整改检查文件，验证方案及报告等文件存档，并登记电子版台帐。7.完成上级领导临时交付的工作。8.帮副总报销各种费用。
（二）中国药品电子监管码
1.监管码注销，关联关系上传，电子监管码申请，入出库上传，数字证书续费和新增。
2.客服提供表格，我给客服提供监管码。
（三）技能的要求
1.我的工作除了联系本部门外还有联系的是客户服务部、采购部、车间。
2.电子监管码方面：将预警问题汇总制成表格发给本公司客服，由客服和客服沟通，然后我再根据情况进行处理。

• 2016-07 到 2016-07

项目介绍
检查时间2016-07-26至2016-07-29。准备所有检查老师需要的资料。
我的职责

人不是万能的，但是没有什么是万万不能的。各个方面我会细心和耐心，善于思考把理论和实践相结合，并且听从和完成上级领导安排的任务。